EasySeq™ BRCA1/2 + CHEK2 HS, süd vəzi xərçəngi riskinin artması ilə əlaqəli olan genetik mutasiyaların müəyyən edilməsinə kömək məqsədilə xüsusi olaraq hazırlanmışdır.

RC-PCR əsaslı NGS kitabxana hazırlığının məqsədi insan BRCA1 və BRCA2 genlərinin kodlaşdırıcı ekzonlarının təkrar sekvensləşdirilməsidir. Bura hər bir ekzonun əvvəlində və sonunda minimum 20 əsas daxildir. Test əlavə olaraq CHEK2 1100del C mutasiyası (NM_001005735) nöqtəsini də əhatə edir.

Yalnız tədqiqat məqsədləri üçün nəzərdə tutulmuşdur. Diaqnostik prosedurlarda istifadə üçün nəzərdə tutulmamışdır.