EasySeq™ BRCA1/2 + CHEK2 HS специально разработан для помощи в идентификации генетических мутаций, связанных с повышенным риском рака молочной железы.


Целью подготовки библиотеки NGS с использованием RC-PCR является повторное секвенирование кодирующих экзонов генов BRCA1 и BRCA2 человека. Это включает минимум 20 оснований до и после каждого экзона. Тест дополнительно включает горячую точку мутации CHEK2 1100del C (NM_001005735).


Предназначен исключительно для исследовательских целей. Не предназначен для использования в диагностических процедурах.